Gran Hotel Stella Maris – 24, 25, 26 de setembro de 2025, Salvador-BA
Palestrantes
24 de setembro – Sala 1 – Minicurso (9h30 às 12h30 e de 14h15 às 18h)
Gerenciamento e Análise de Riscos: ferramentas, tratamento e revisão de riscos
Mapeados
Fernanda Barbosa de Araújo
Analista Sênior da Fundação Butantan, é Farmacêutica Bioquímica Pós Graduada em Gestão da Qualidade e Auditorias Industriais com mais de 10 anos de experiência em empresas farmacêuticas União Química, Grupo NC e Medley/Sanofi e sólida atuação em Sistemas da Qualidade, Auditorias (internas, externas e regulatórias), Liberação de Produtos, Gerenciamento de Riscos, Não conformidades e Desvios, CAPAs, Gerenciamento de Mudanças, Revisão Periódica de Produtos, Acompanhamento de Processos Produtivos e Elaboração de Documentação baseada em Quality by Design
24 de setembro – Sala 1 – Minicurso (9h30 às 12h30 e de 14h15 às 18h)
Gerenciamento e Análise de Riscos: ferramentas, tratamento e revisão de riscos
mapeados
Fernanda Molino Giraldi Bueno
Coordenadora de Garantia da Qualidade do Instituto Butantan, é Farmacêutica Pós-graduada em Administração Industrial, com mais de 20 anos de atuação em Operações de Qualidade na Indústria Farmacêutica, com foco em Gestão de Equipes e Melhoria Contínua dos Processos Farmacêuticos (Boehringer Ingelheim, Merch Sharp & Dohme/Schering Plough Division, Ariston e Eurofarma). Possui experiência em liberação de produtos (SAP), Problem Solving, Change Management, Quality Risk Management, Processos de Manufatura e Envase Asséptico, Annual Product Review, Gerenciamento de documentação Operacional e Regulatória, além de atuação em processos de Validação e Qualificação.
24 de setembro – Sala 2 – Minicurso – (9h30 às 12h30 – 14h15 às 18h)
Sistemas ERP: desafios administrativos e técnicos para sua implementação
Fernando Serva
Com MBA em Gerenciamento de Projetos e especialização em Liderança e Inovação pelo Massachusetts Institute of Technology, é mestrando em Engenharia de Produção pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Possui certificações em ITIL, COBIT e Agile. Atua há mais de 20 anos com tecnologia, inovação e transformação digital. Líder em iniciativas de Indústria 4.0, Inteligência Artificial, automação inteligente e sistemas ERP. Coordena atualmente no Instituto Bio-Manguinhos da Fundação Oswaldo Cruz a construção da arquitetura de referência Farma 4.0 e o Plano Diretor de Digitalização.
24 de setembro – Sala 2 – Minicurso – (9h30 às 12h30 – 14h15 às 18h)
Sistemas ERP: desafios administrativos e técnicos para sua implementação
Juliana Satie de Oliveira Igarashi
Graduada em Farmácia Industrial e Especialista em Eng. Produção pela Universidade Federal Fluminense. Mestra e Doutoranda em Gestão de P&D na Ind. Farmacêutica pela Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz. Certificada em MM pela SAP Global. É pós-graduada em Liderança e Transformação Digital pela Conquer, com experiência em Projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo e Tecnologia da Informação. Atua há 16 anos na em Projetos na Ind. Farmacêutica. É a atual Gerente de Projetos para Soluções SAP em Bio-Manguinhos/Fiocruz.
24 de setembro – Sala 3 – Minicurso – (9h30 às 12h30 – 14h15 às 18h)
Auditoria em Farmacovigilância
Fernando Pereira
Farmacêutico e Advogado. Pós Graduado em Farmacologia Clínica pelo Albert Einstein. Mais de 25 anos de atuação em farmacovigilância de indústrias farmacêuticas – Novartis, Eurofarma, Schering-Plough, Merck sharp & Dohme, Allergan e Abbvie. Ex-Auditor Internacional de Farmacovigilância pela PQE. Atualmente é representante do MedDRA para Brasil e América Latina
24 de setembro – Sala 4 – Oficina (9h30 às 12h30 e de 14h15 às 18h)
Rede Colaborativa de Comunicação, Informação e Suporte ao Desenvolvimento Institucional dos Laboratórios Oficiais
(Público exclusivo: Assessorias de Comunicação dos LFOs )
Victor Ramos
Diretor de Comunicação do Instituto Butantan, é graduado em Jornalismo pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP). Também cursou Direito na PUC-SP e Relações Públicas na Fundação Armando Álvares Penteado (FAAP). Com mais de 20 anos de experiência em comunicação, Victor foi repórter, redator, assistente de edição e chefe de pauta no jornal Folha de S. Paulo. Foi assessor de imprensa na Secretaria de Estado da Saúde e coordenou o setor de assessoria de imprensa do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
24 de setembro – Sala 4 – Oficina (9h30 às 12h30 e de 14h15 às 18h)
Rede Colaborativa de Comunicação, Informação e Suporte ao Desenvolvimento Institucional dos Laboratórios Oficiais
(Público exclusivo: Assessorias de Comunicação dos LFOs )
Moderadora: Fotini Toscas
Coordenadora do Núcleo de Análise e Projetos de Avaliação de Tecnologias em Saúde do Instituto de Saúde de São Paulo. Doutora em Ciências pela Faculdade de Medicina da USP. Membro titular do Comitê de Produtos e Procedimentos da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS). Convidada especialista da Câmara Técnica de Tecnovigilância da Anvisa. Docente das disciplinas Avaliação de Tecnologias em Saúde e Inovação Tecnológica na Pós-Graduação em Saúde Coletiva da SES/SP. Atuou como assessora da Direção do Departamento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde do Ministério da Saúde, com atribuições voltadas à formulação de programas e ações para o fomento ao desenvolvimento tecnológico, à transferência de tecnologia, à produção e à inovação em insumos estratégicos. Participou da constituição da Comissão Técnica de Políticas da Qualidade e da Comissão Técnica de Aquisição de Bens e Serviços da Alfob.
24 de setembro – Sala 4 – Oficina (9h30 às 12h30 e de 14h15 às 18h)
Rede Colaborativa de Comunicação, Informação e Suporte ao Desenvolvimento Institucional dos Laboratórios Oficiais
(Público exclusivo: Assessorias de Comunicação dos LFOs )
Pedro Augsten
Graduado em Gestão Comercial, é diretor da AUGADS, empresa especializada em produção de conteúdo e gestão de tráfego em mídias digitais. Possui experiência em projetos de branding, identidade visual e comunicação corporativa e tem entre seus clientes a Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil – Alfob e Associação das Empresas do Distrito Industrial de Santa Cruz/RJ – Aedin. Ao longo de sua carreira, tem contribuído para fortalecer a imagem de marcas, presença digital e reputação institucional de organizações públicas e privadas, unindo gestão estratégica de comunicação a soluções ousadas em criação de conteúdo.
24 de setembro – 20h30
PALESTRA MAGNA
“Desafios da Indústria Farmacêutica no Âmbito da Estratégia para o Complexo
Econômico e Industrial da Saúde”
Dr. Reinaldo Guimaraes
Médico, ex-Secretário de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde. Foi diretor da Finep e membro do
CNPq. Condecorado por Mérito Médico e Científico.
É Doutor Honoris Causa pela UFBA.
25 de setembro – Sala 1 – Mesa Redonda (9h às 12h)
Compras públicas para inovação tecnológica e desenvolvimento produtivo: instrumentos legais e a Plataforma CPIN
Thiago Lopes Cardoso Campos
dvogado sanitarista, especialista em direito sanitário pelo IDISA-Sírio Libanês. Mestrando em Saúde Coletiva na Universidade Estadual de Campinas – UNICAMP e em Direito Constitucional pelo Instituto Brasileiro de Ensino, Desenvolvimento e Pesquisa – IDP. Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); Vice-Presidente do Instituto de Direito Sanitário Aplicado – IDISA e Consultor Jurídico da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares – EBSERH.
25 de setembro – Sala 1 – Mesa Redonda (9h às 12h)
Compras públicas para inovação tecnológica e desenvolvimento produtivo: instrumentos legais e a Plataforma CPIN
Moderadora: Débora Araújo Othon
Graduada em Farmácia com habilitação industrial de medicamentos e Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Especialista em Farmácia Magistral pela Universidade Federal de Alfenas. Foi colaboradora do Laboratório Teuto Brasileiro, tendo desenvolvido atividades nas áreas de desenvolvimento farmacotécnico e embalagens. Atuou como gerente de Pesquisa e Desenvolvimento na Cimed Indústria de Medicamentos. Atualmente, é chefe do Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos no Núcleo de Pesquisa em Alimentos e Medicamentos (Nuplam), exercendo atividades de transferência de tecnologia e qualificação de fornecedores.
25 de setembro – Sala 1 – Mesa Redonda (9h às 12h)
Compras públicas para inovação tecnológica e desenvolvimento produtivo: instrumentos legais e a Plataforma CPIN
Leonardo Ramalho
Advogado do Escritório Mello Pimentel Advocacia e Procurador do Estado de Pernambuco. Atua na área de Direito Público e Infraestrutura, nos âmbitos judicial e administrativo, englobando a atuação na estruturação e gestão de projetos de PDP, concessões e PPP, atuação consultiva e contenciosa envolvendo questões de licitações, contratos públicos, estatais, dentre outras. Prestou assessoria ao Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco Governador Miguel Arraes (LAFEPE) por mais de 10 anos e atualmente presta assessoria jurídica à ALFOB
25 de setembro – Sala 2 – Mesa Redonda (9h às 12h)
Qualificação de fornecedores – desafios da gestão na formação e retenção de talentos
Moderadora: Wanessa Cristine Costa Bandeira
Assessora Especial e Gestora de Projetos da Bahiafarma. Farmacêutica com dez anos de experiência em indústria farmacêutica, atuando em gestão industrial, projetos de transferência de tecnologia e garantia da qualidade. Especialista em gestão industrial farmacêutica, com capacitações em normas ISO (31000, 14971 e 13485), auditoria interna e gestão de riscos. Tem forte atuação na implementação de sistemas da qualidade, conformidade regulatória e melhoria contínua, com foco em eficiência operacional e excelência de processos.
25 de setembro – Sala 2 – Mesa Redonda (9h às 12h)
Qualificação de fornecedores – desafios da gestão na formação e retenção de talentos
Narayanna Dantas
Farmacêutica Industrial, preside a Comissão Técnica de Políticas da Qualidade da Alfob é habilitada como auditora líder, na equipe de auditores responsável pela qualificação de fornecedores da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia – Hemobrás. Possui mais de 15 anos de experiência na produção, controle e garantia da qualidade de medicamentos, conformidade regulatória, auditoria interna e de fornecedores, otimização de processos, gestão de riscos e liderança de equipes. Já atuou no Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco – Lafepe e no Centro Regional de Ciências Nucleares do Nordeste – CRCN-NE.
25 de setembro – Sala 2 – Mesa Redonda (9h às 12h)
Qualificação de fornecedores – desafios da gestão na formação e retenção de talentos
Joice Alessandra Vicente
Farmacêutica-Bioquímica, com 22 anos de experiência na área de Qualidade, atuando nas Boas Práticas de Fabricação e Validação. Formada na UNESP de Araraquara – SP, com Especialização em Gestão Empresarial pela Unicamp e em Negociação Competitiva pela Fundação Getúlio Vargas – FGV. À frente da área de Qualificação de Fornecedores do Laboratório Cristália há 15 anos, faz gestão de cerca de 800 fornecedores, nacionais e internacionais, contando com sólida experiência no tema.
25 de setembro – Sala 3 – Painel (9h às 12h)
Programa de aprimoramento da governança, integridade e gestão produtiva dos Laboratórios Oficiais
(Público exclusivo: Dirigentes, Assessores e Convidados dos LFOs )
Igor Ferreira Bueno
Atual Diretor do Departamento do Complexo Industrial e Inovação do Ministério da Saúde – DECEIIS, é economista graduado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, Mestre pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro e doutorado pela Universidade Federal Fluminense. Atua há mais de 15 anos no setor público. Sua trajetória é marcada pela formulação e gestão de programas estratégicos voltados ao fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. Na Financiadora de Estudos e Projetos – Finep, foi gerente e superintendente, conduzindo iniciativas de fomento à inovação. Coordenou o Programa Mais Inovação Brasil Saúde e o Inova Saúde. Foi pesquisador visitante da Universidade de Lund (Suécia). Possui produção técnica e acadêmica voltada ao papel do Estado no financiamento à inovação.
26 de setembro – Auditório – Mesa Redonda (9h às 12h)
Inteligência Artificial na Indústria Farmacêutica – da gestão ao desenvolvimento de fármacos
Priscila Vanessa Zabala Capriles Goliatt
Bacharel em Ciências Biológicas – Modalidade Médica, mestre, doutora e pós-doutora em Modelagem Computacional. Docente da Universidade Federal de Juiz de Fora em Ciências da Computação, Modelagem Computacional, é colaboradora nas Pós-graduações em Química e Farmácia. Atua em predição de estrutura 3D de proteínas, em interação proteína-ligante e proteína-proteína e em dinâmica molecular de proteínas, ligantes, carreadores, membranas e sistemas complexos. É coordenadora do Grupo de Modelagem Computacional Aplicada do CNPq e Embaixadora do Supercomputador Santos Dumont.
26 de setembro – Auditório – Mesa Redonda (9h às 12h)
Inteligência Artificial na Indústria Farmacêutica – da gestão ao desenvolvimento de fármacos
Heitor Mansur Caulliraux
Engenheiro de Produção pela COPPE/UFRJ, é Doutor em Engenharia Elétrica pela PUC-RJ. Realizou cursos e estágios internacionais em Automação, CAD, Robótica e Manufatura Integrada por Computador – CIM, com experiências em instituições da Itália e Alemanha. Professor do Departamento de Engenharia Industrial da UFRJ por 36 anos, permanece ativo como docente no Grupo de Altos Estudos do Programa de Engenharia de Produção desta Universidade. Sua carreira pauta-se pela dedicação ao ensino, à pesquisa e à formação de profissionais na área de engenharia.
26 de setembro – Auditório – Mesa Redonda (14h às 17h30)
Cultura da Qualidade na Produção, Inovação e Pesquisa
Meiruze Sousa Freitas
Atual Diretora do Departamento de Ciência e Tecnologia – DECIT do Ministério da Saúde, é graduada em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais. Especialista em Tecnologia Farmacêutica e em Regulação, foi Diretora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, instituição onde ocupou diversas funções desde 2007. Foi condecorada com a Medalha do Mérito Oswaldo Cruz, por sua atuação durante a pandemia de Covid-19.
26 de setembro – Auditório – Mesa Redonda (14h às 17h30)
Cultura da Qualidade na Produção, Inovação e Pesquisa
Fabricio Marchini
Biólogo doutorado pelo Programa de Biologia Celular Molecular da Fiocruz, conduziu a estruturação da área de Pesquisa e Desenvolvimento do IBMP de 2017 até 2025. Lidera projetos com foco em produtos biotecnológicos de relevância para o SUS. Sob sua liderança, o IBMP ampliou significativamente sua autonomia tecnológica, com desenvolvimento de mais de 40 produtos (21 registrados junto à ANVISA) e com a internalização da produção de insumos críticos. Além da busca por resultados técnicos, sua atuação pauta-se pela construção de um ambiente de inovação colaborativo, qualificando equipes e lideranças técnicas para conduzir o crescimento da organização de forma sustentável e alinhada às exigências regulatórias e de mercado.
26 de setembro – Auditório – Mesa Redonda (14h às 17h30)
Cultura da Qualidade na Produção, Inovação e Pesquisa
Lenira Nanuncio
Bióloga formada pela PUC Campinas, possui mais de 35 anos de experiência na indústria farmacêutica. Iniciou sua carreira na área de Controle de Qualidade e, ao longo de sua trajetória, ocupou diversas posições na Garantia da Qualidade, consolidando uma atuação técnica abrangente e estratégica. Destaca-se pela liderança na condução de projetos transformacionais estratégicos, sempre com foco na melhoria contínua dos processos e no fortalecimento de equipes de alta performance.
Atualmente, atua como Auditora Corporativa e Diretora de Qualidade Comercial na Boehringer Ingelheim, sendo responsável pela gestão da qualidade do portfólio de produtos veterinários e farmacêuticos da companhia.