Conheça os profissionais que participarão do II Encontro dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil
Fernando Serva Cavalcanti Leite
Fernando Serva Cavalcanti Leite é um renomado executivo de inovação e transformação digital, amplamente reconhecido por sua atuação na modernização tecnológica do setor biofarmacêutico. Atualmente, destaca-se como coordenador de projetos e consultor interno na Bio-Manguinhos/Fiocruz, liderando iniciativas pioneiras em Indústria 4.0
Heber Dobis Bernarde
Heber Dobis Bernarde é farmacêutico e assessor técnico do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS). Especialista em saúde pública, ele tem atuação consolidada nos três níveis de gestão do SUS, com foco central na formulação e no fortalecimento das políticas públicas de Assistência Farmacêutica.
Tiago Moraes
Tiago Moraes é especialista em articulação estratégica e relações governamentais no setor de saúde e biotecnologia. Como Diretor-Adjunto de Relações Institucionais do Laboratório Cristália, representa a companhia em agendas de alto nível envolvendo o desenvolvimento de novas moléculas, medicamentos biológicos e aproximação com centros de pesquisa médica e científica no país
Pedro Ribeiro Barbosa
Graduado em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1979). Mestre em Administração pela Fundação Getúlio Vargas – RJ (1993) e Doutor em Saúde Pública (2009) – Tese: ” Inovação em Serviços de Saúde: dimensões analíticas e metodológicas na dinâmica de inovação em hospitais ” – Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca/ENSP-Fiocruz.
Foi Vice-diretor de Desenvolvimento Institucional e Gestão da ENSP/Fiocruz ( 2001 – 2009), Diretor Executivo (CEO) da Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde – FIOTEC (Fundação de Apoio a Fiocruz) – (1998-2002 e 2006-2009), Vice-Presidente de Gestão e Desenvolvimento Institucional da Fiocruz (2009 – 2017) e Especialista conselheiro da iniciativa Todos pela Saúde no enfrentamento da Pandemia Covid-19/Itaú-Unibanco (2020 -2021).
Claudio Brandão
Claudio Brandão atua como consultor do KHIDI – Korea Health Industry Development Institute (www.khidi.or.kr) e é mestrando no Programa de Pós-Graduação em Inovação em Medicamentos e Diagnóstico do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP). Sociólogo e Internacionalista, construiu sua trajetória profissional na interface entre a indústria farmacêutica e a cooperação internacional: foi Gerente Executivo da ABIQUIFI (2023–2025) e atuou por oito anos na KOTRA São Paulo, apoiando empresas coreanas na entrada nos mercados farmacêutico e de saúde brasileiros, com passagens pela gestão de projetos de internacionalização em biotecnologia junto à ApexBrasil. Atualmente, também é executivo da EBPMN (Emerging Biopharmaceutical Manufacturers Network). Sua experiência combina visão institucional, articulação internacional e conhecimento prático dos desafios de inovação e competitividade global da indústria farmacêutica brasileira.
Gabriel Laurentino
Gabriel Laurentino é farmacêutico formado pela Universidade Unigranrio, com sólida trajetória na indústria farmacêutica e mais de 10 anos de experiência em Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Sistemas da Qualidade e Assuntos Regulatórios.
É pós-graduado em Gestão Industrial Farmacêutica pela Universidade Estácio de Sá e em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica pelo ICTQ, além de possuir MBA em Auditoria e Gestão da Qualidade na Indústria Farmacêutica pela Faculdade Unyleya.
Ao longo de sua carreira, consolidou experiência em Gerenciamento de Riscos à Qualidade, Compliance Regulatório, auditorias internas, inspeções regulatórias, avaliação crítica de processos, CAPA, desvios, controle de mudanças e ferramentas de análise de risco. Possui certificação como Risk Champion, atuando como referência técnica em QRM e contribuindo para o fortalecimento da cultura de risco e da tomada de decisão baseada em evidências.
Atualmente, em Bio-Manguinhos, atua na área de Sistemas da Qualidade, com responsabilidade sobre diretrizes relacionadas SGQ, incluindo Gerenciamento de Riscos à Qualidade, Recolhimento e Devolução de Produtos, Acordos de Qualidade e demais programas estratégicos de qualidade. Também presta suporte técnico à Estratégia de Controle de Contaminação (CCS), contribuindo com análises críticas, avaliação de riscos, conformidade regulatória, melhoria contínua dos processos e fortalecimento da governança da qualidade. Sua atuação é pautada por visão técnica, regulatória e sistêmica, com foco em conformidade, rastreabilidade, robustez dos processos e excelência operacional.
Gabriela Guilherme Monte
Farmacêutica Green Belt graduada pela Universidade de Federal de São Paulo, pós graduada em Qualidade e Produtividade pela Fundação Vanzolini/ POLI-USP, e com MBA em andamento em Gestão de Negócios Farmacêuticos pela Escola Superior de Propaganda e Marketing de SP – ESPM. Atualmente, é integrante da diretoria do PDA Brasil e do grupo de trabalho de Inteligência Artificial do Sindusfarma, e atua como Especialista de Sistemas de Qualidade na Fundação Butantan, onde é SME do tema de inteligência artificial em processos BPx. Tem 10 anos de atuação na indústria farmacêutica nas áreas de Garantia de Qualidade e Produção, atuando diretamente em processos como gestão de desvios e reclamações técnicas, documentação e treinamento, revisões gerenciais, projetos green belts, dentre outros. Hoje, é responsável pela elaboração de padrões corporativos de qualidade, gerenciamento do processo de GAP Analysis e das iniciativas de Inteligência Artificial em processos regulados.
Henrique Uchio Tada
Presidente-Executivo – Saúde Humana e Animal
Farmacêutico com habilitação em Indústria pela Universidade Federal do Paraná, Especialização em Produção e Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos pela FCF/USP, MBA Executivo da Indústria Farmacêutica pela Faculdade de Economia da FGV e Especialização em Direito Sanitário pela Faculdade de Saúde Pública da USP. Atua desde 2001 em Laboratórios Farmacêuticos de capital nacional e estrangeiro e, em 2011, assumiu a Presidência Executiva da ALANAC.
Guilhermo Fragelli
Guilhermo Fragelli é General Manager da Union Agener Animal Health, nos Estados Unidos, com mais de 18 anos de experiência em tecnologia, transformação digital e liderança industrial. Após construir sua carreira na área de Tecnologia da Informação, fez a transição para a liderança de operações industriais, conectando tecnologia, automação, dados e Inteligência Artificial às necessidades reais da manufatura. É bacharel em Tecnologia, possui MBA e formação executiva em Inovação pelo MIT. Sua atuação é focada na aplicação prática dos conceitos de Indústria 4.0 para impulsionar produtividade, eficiência operacional, inovação e uma tomada de decisão cada vez mais orientada por dados.
Marcella Pitanga
Marcella Pitanga é Coordenadora da Seção de Compras por Importação (SEIMP) de Bio-Manguinhos/Fiocruz e possui mais de 15 anos de experiência em comércio exterior, com atuação em compras públicas internacionais, gestão de operações de importação, logística internacional, negociações estratégicas, gestão de riscos e contratos administrativos. Especialista em operações voltadas a produtos e insumos sujeitos à vigilância sanitária, possui MBA em Comércio Exterior e Pós-Graduação em Logística de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária. Ao longo de sua trajetória, tem liderado operações de alta complexidade, com forte interface junto à ANVISA, Receita Federal, MAPA, agentes logísticos e fornecedores internacionais, promovendo a otimização de processos, a mitigação de riscos e a melhoria contínua. Atuou estrategicamente na coordenação das operações de importação relacionadas às vacinas contra a Covid-19 durante a pandemia, contribuindo para a continuidade do abastecimento, a eficiência logística e o cumprimento de prazos críticos em um dos períodos mais desafiadores da saúde pública brasileira.
Jorge Ricardo
Químico, pós-graduado em Sistemas da Qualidade e mestre em Política e Gestão de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde pela ENSP/Fiocruz. Atua há 40 anos na indústria química e farmacêutica, com sólida experiência em Garantia e Controle da Qualidade. Desde 2000, integra Bio-Manguinhos/Fiocruz, onde participa de comissões técnicas, coordena iniciativas de melhoria da qualidade analítica e atua como auditor líder de Sistemas da Qualidade, Boas Práticas e qualificação de fornecedores, além de desenvolver atividades de ensino e formação de profissionais na área.
Caio Velloso Mergh
Farmacêutico com mais de 18 anos de trajetória na indústria farmacêutica. Mestre em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica, Especialista em Qualidade e Assuntos Regulatórios.
Atualmente, atuo como Coordenador de Qualidade, liderando a área de Auditorias e Qualificação de Fornecedores em Bio-Manguinhos/Fiocruz.
Junilton Barbosa Silva
Administrador de Empresas, com MBA em Logística Empresarial pela COPPEAD/UFRJ. Analista de Gestão da Fiocruz há quase 40 anos, é especialista em logística e contratações públicas, com ampla experiência na gestão da cadeia de suprimentos para a produção de imunobiológicos. Atualmente, é Gerente da Divisão de Operação Logística (DIOPE) de Bio-Manguinhos/Fiocruz, liderando as áreas de compras nacionais e internacionais e atuando estrategicamente na gestão logística da instituição. Participou do projeto de transferência de tecnologia da vacina contra a COVID-19 e foi um dos primeiros pregoeiros da Fiocruz.
Filipe Oliveira Cavalcante de Paula
Engenheiro Químico (UFRJ) com mais de 20 anos de carreira em Bio-Manguinhos/Fiocruz, atuando estrategicamente na cadeia de suprimentos de vacinas, biofármacos e reativos para diagnósticos. Especialista em Gestão e Qualificação de Fornecedores, Strategic Sourcing e sólida bagagem dos dispositivos da Pré-qualificação de Licitantes e da Padronização de Marcas no setor público de saúde. Pós-graduado em Engenharia de Produção, Direito Administrativo e MBA em Business Intelligence, com aplicações em Pesquisa Operacional e inteligência de dados aplicada à tomada de decisão. Trajetória que integra Controle de Qualidade, Planejamento e Controle da Produção, e mitigação de riscos em cadeias globais e complexas de suprimentos.
Wallace Mateus Prata
Com MBA em gestão industrial, mestrado em ciências farmacêuticas e doutorado em medicamentos e assistência farmacêutica, Mateus Prata atualmente é analista e pesquisador de saúde e tecnologias ocupando cargo de assessor de projetos estratégicos na diretoria de P&D da Fundação Ezequiel Dias. No âmbito federal, desempenhou funções no Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde do Ministério da Saúde. Sua experiência técnica abrange o suporte à transferência de tecnologia para produtos biológicos e gerenciamento da construção de instalações biotecnológicas industriais. Trabalhou, também, em áreas de validação, desenvolvimento, produção e outros projetos industriais farmacêuticos e biológicos. Suas contribuições científicas incluem a publicação de estudos em periódicos como a Nature, com foco em Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS), farmacoeconomia e análise de dados de mundo real do Sistema Único de Saúde (SUS).
Thiago Teixeira Martins
Thiago Teixeira Martins atua como Especialista de Compliance na Bionovis S.A., com 8 (oito) anos de experiência em Compliance na implementação e fortalecimento de Programas de Integridade e Ética, além de 4 (quatro) anos de experiência em Programas de Privacidade e Proteção de Dados Pessoais (LGPD). Possui certificações em Compliance Anticorrupção e em Compliance de Proteção de Dados/LGPD pela Faculdade LEC.
Atua na estruturação de controles, gestão de riscos e disseminação da cultura de integridade em ambientes regulados. Também participa das iniciativas de adoção de Inteligência Artificial na Bionovis, assegurando que a implementação de novas soluções observe requisitos de Governança, Compliance, Proteção de Dados e Tecnologia/Segurança da Informação, promovendo o uso seguro, responsável e alinhado às melhores práticas, com foco na mitigação de riscos, prevenção de incidentes e proteção de informações confidenciais.
Claudia Martins da Silveira
Coordenadora da Área de Assistência Farmacêutica
Farmacêutica-Bioquímica graduada pela Universidade Camilo Castelo Branco, com 29 anos de experiência na indústria farmacêutica, atuando nas áreas de Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), Farmacovigilância, Tecnovigilância e projetos de transferência de tecnologia.
Especialista em Farmacovigilância e Assistência Farmacêutica, possui sólida experiência no acompanhamento do ciclo de vida dos medicamentos, promovendo seu uso seguro, eficaz e racional. Atua de forma estratégica no monitoramento da segurança dos medicamentos, contribuindo para a proteção da saúde pública e para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes.
É responsável pelas atividades de Monitoramento Pós-Comercialização, incluindo a análise de dados de segurança, a detecção e avaliação de sinais, bem como a elaboração de relatórios técnicos e regulatórios relacionados à segurança de medicamentos, em conformidade com as exigências das autoridades sanitárias.
Luana Araújo
Luana Araújo é farmacêutica, especialista em Farmacologia Clínica e Gestão da Assistência Farmacêutica, com formação também em Análise e Desenvolvimento de Sistemas. Atua há 14 anos no Grupo FarmaBrasil, com experiência em regulação sanitária, políticas industriais, inovação, pesquisa clínica e acesso a medicamentos. Possui trajetória no Ministério da Saúde, com atuação em assistência farmacêutica, incorporação de tecnologias e políticas do SUS. Dedicase à formulação de estratégias e políticas para o fortalecimento da indústria farmacêutica nacional.
Olavo Noleto
Atual Presidente da ABDI – Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial
Olavo Noleto possui graduação em gestão pública e já atuou como Secretário de Assuntos Federativos da Presidência da República (2009 – 2015), Secretário-Executivo de Comunicação Social da Presidência da República (2015 – 2016) e Secretário-Executivo da Secretaria de Relações Institucionais da Presidência da República (2023 – 2025). Também foi presidente do Conselho de Administração da Empresa Brasileira de Comunicação (EBC) e mais recentemente foi presidente do Conselho de Desenvolvimento Econômico Social Sustentável (CDESS).
Carlos Cesar Righetti
Diretor de Projetos Estratégicos da Fundação Butantan, responsável pela agenda ESG estratégica do Butantan
Membro do Comitê de Sustentabilidade do IBGC – Instituto Brasileiro de Governança Corporativa, São Paulo
Engenheiro de Infraestrutura Aeronáutica pelo ITA, com MBA pela SDA Bocconi (Milão) e University of Michigan (Ann Arbour) e Doutor em Adm.de Empresas com foco em Estratégia de Operações e Sustentabilidade pela FGV-SP
Professor de Sustentabilidade Corporativa e ESG na ESIB – Escola Superior do Instituto Butantan–, na St. Paul Escola de Negócios, na PUC-SP e na State University of New York/IBS.
Saiba como patrocinar, apoiar ou fazer parte do principal evento dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais
O evento será realizado no Bourbon Curitiba Business Hotel, localizado na Rua Cândido Lopes, 102 — Centro, Curitiba/PR, um dos espaços mais tradicionais e completos da cidade para eventos corporativos.
O Bourbon Hotel & Suítes Curitiba é considerado um ícone da hotelaria da cidade e segue atual na experiência que entrega. Em localização estratégica, com fácil acesso ao Aeroporto Internacional Afonso Pena e próximo aos principais atrativos turísticos, centros culturais e comerciais, é a escolha para quem valoriza a conveniência e a qualidade dos serviços com o padrão Bourbon.
Além da “tarifa-acordo” oferecida pelo Hotel Bourbon, conforme especificado, em pesquisa realizada em 29.06.2026, encontramos nos seguintes hotéis diária mínima de R$262 e máxima de R$386 (single) – eles são apresentados em ordem crescente de valor.
Esses valores são flutuantes, dependendo da ocupação e a Alfob não se responsabiliza ou assume qualquer compromisso com essas tarifas, que deverão ser negociadas por cada congressista – o objetivo é apenas auxiliá-los a encontrar acomodações a preços mais módicos e próximos ao local do evento.