Realização:

Programação

Palestrantes

Publicações

Patrocinadores e Apoiadores

Público:

Gestores, legisladores e órgãos de controle públicos, dirigentes e técnicos dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais, indústria farmacêutica e farmoquímica, universidades, centros de pesquisa e especialistas, mídia, profissionais de saúde e sociedade civil organizada.

Dia 08/ 08 - 19h

SOLENIDADE DE ABERTURA

Palestra Magna:

Ampliação e qualificação da produção de medicamentos e insumos para o SUS:
O papel dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais no cenário pós-pandêmico

Convidados:

  • Ministério da Saúde
  • Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços
  • Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação
  • ANLAP – Agência dos Laboratórios Públicos da Argentina
  • Conselho Nacional de Saúde – CNS
  • Conselho Nacional das Secretariais Municipais de Saúde – Conasems
  • Conselho Nacional das Secretariais Estaduais de Saúde – Conass
  • ALFOB

Dia 09/08 – 8h30 às 12h

Mesa Redonda I

Políticas de transferências de tecnologias em atendimento ao SUS: o papel normativo do Estado e a garantia da efetividade

Objetivo:

Discutir os obstáculos e mecanismos de aprimoramento para a obtenção efetiva de resultados para a saúde a partir dos projetos de transferência de tecnologia no CEIS.

Temas:

  • Legislação relativa ao Complexo da Saúde
  • Ganhos e vantagens nos processos de transferência de tecnologia
  • Inteligência de mercado e monitoramento do horizonte tecnológico
  • Monitoramento dos indicadores de resultado

Debatedores:

  • SECTICS/Ministério da Saúde
  • Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços
  • Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação
  • CONASS
  • ABIFINA
  • ALFOB

Dia 09/08 – 8h30 às 12h

Mesa Redonda II

Uma necessária Política Nacional de Produção de Medicamentos para Doenças Negligenciadas e Drogas Órfãs

Objetivo:

Discutir estratégias para a construção de uma Política Nacional de Produção de Medicamentos para Doenças Negligenciadas e Drogas Órfãs

Temas:

  • Regularidade no fornecimento dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs)
  • Atualização do elenco e incorporação de novas terapias
  • Revisão dos preços CMED/Anvisa
  • Programação Plurianual de Aquisição pelo Ministério da Saúde

Debatedores:

  • SECTICS/Ministério da
  • Saúde
  • Finep
  • Conselho Nacional de Saúde
  • Conasems
  • ABIQUIF
  • ALFOB

Dia 10/08 – 8h30 às 12h

Oficina I

Rede Pública de Laboratórios Farmacêuticos:
Estabelecendo um Marco Legal

Objetivo:

Discutir a governança de uma rede nacional de desenvolvimento de competências dos LFOs no contexto do CEIS, com objetivo de se instituir um Marco Legal para o segmento

Temas:

  • Governança e Compliance
  • Marco Legal
  • Plataformas Tecnológicas
  • Vocações Produtivas e Portfólio
  • Sustentabilidade e Diversidade Regional

Público:

  • Dirigentes dos LFOs

Convidada:

  • ANLAP

Dia 10/08 – 8h30 às 12h

Oficina II

Intercâmbio de Experiências
em Transferências de Tecnologia

Objetivo:

Intercambiar experiências exitosas em transferências de tecnologia e internalização de produtos, soluções encontradas e meios para suporte mútuo entre as equipes para o compartilhamento de informações estratégicas, com objetivo de superar desafios comuns.

Temas:

  • Transferência de tecnologia
  • Fatores dificultadores e facilitadores (internos e externos)
  • Questões normativas e legais
  • Geração de conhecimento e compartilhamento de informação

Público:

  • Gestores e gerentes de projetos de transferência de tecnologia dos LFOs

Dia 10/08 – 8h30 às 12h e 13h30 às 17h

Oficina de Tempo Integral

Aquisição de bens e serviços pelos LFOs

Objetivo:

Constituir a Comissão Técnica de Aquisições

Temas:

  • Qualificação e Pré-Qualificação de Fornecedores
  • Prospecção de Mercado/Cotações/Aquisição/Abastecimento
  • Assuntos regulatórios
  • Pregões
  • Rede de troca de experiências e melhores práticas

Público:

  • Técnicos dos LFOs

Documento base:

  • Súmula WorkLab

Dia 10/08 – 8h30 às 12h e 13h30 às 17h

Oficina de Tempo Integral

Política da Qualidade

Objetivo:

Constituir a Comissão Técnica de Qualidade

Temas:

  • Contexto atual do processo regulatório de medicamentos no Brasil e mundo
  • Harmonização internacional de normas técnicas
  • Rede de troca de experiências e melhores práticas

Público:

  • Técnicos dos LFOs

Palestrante convidada:

  • ANVISA